化疗是癌症患者的主要治疗方式之一。化疗药物会破坏体内的癌细胞,但患者经常面临副作用,因为这些药物不能选择性地靶向癌细胞,并且可能对健康细胞产生不同程度的毒性。
一个例子是一种名为阿霉素 (dox) 的化疗药物,它经常用于治疗患有乳腺癌和某些类型血癌的癌症患者。然而,多达三分之一接受大剂量阿霉素治疗的患者会出现心脏损伤,从长远来看可能导致心力衰竭。与癌细胞一样,dox 可以进入正常心脏细胞,破坏细胞的 DNA,最终导致细胞死亡。
为了提高 dox 对癌细胞的特异性,雪松-西奈医学中心的研究人员 Arun Sharma、Xiao Jiang Cui 及其同事以及美国 Sunstate Biosciences 公司的科学家提出了一种用蛋白质外壳包裹 dox 的方法。研究结果发表在《干细胞报告》杂志上。
名为 SPEDOX-6 的新配方增加了药物被快速分裂的细胞(如癌细胞)吸收的可能性,同时还降低了其对心脏细胞的毒性。对人类癌细胞和人类干细胞衍生的心脏细胞进行的实验室测试证实,SPEDOX-6 与 dox 一样,对癌细胞具有很强的毒性,但对正常人类心脏细胞的毒性比传统的 dox 小得多。
对于因基因突变而导致阿霉素引起的心脏损伤风险增加的患者制成的心脏细胞,也观察到了同样的效果。该数据证实 SPEDOX-6 对心脏细胞的毒性较小,同时保留其抗癌活性。