研究揭示了叛逆蛋白如何破坏阿尔茨海默病患者的脑细胞功能

一项新的研究表明，数十种分子可能与异常的 tau 束纠缠在一起，tau 是一种通常赋予神经纤维结构的蛋白质，会导致脑细胞损伤，从而导致神经退行性疾病。

神经科学家此前发现，当额外的化学分子在大脑中的结构中积累时，tau 会变得有毒，导致它形成破坏周围组织的蛋白质缠结。

在纽约大学格罗斯曼医学院的研究人员的带领下，这项新研究分析了这种缠结的构成，并发现了 12 种蛋白质，他们说这些蛋白质以前没有与 tau 蛋白和阿尔茨海默氏病有关。他们还发现了数十种其他蛋白质，这些蛋白质出现在疾病的最新阶段以及痴呆症的早期阶段。

“我们的研究结果扩展了我们对驱动阿尔茨海默氏症和其他与行为不当的 tau 蛋白相关的脑损伤疾病的分子相互作用的理解，”该研究的共同主要作者，神经病学系研究助理教授 Eleanor Drummond 博士说。纽约大学朗格健康中心。

“现在我们对神经变性中可能的‘关键参与者’有了更好的了解，我们可能有更明确的潜在治疗目标，”共同主要作者、纽约大学朗格尼分校神经学博士生 Geoffrey Pires 说。

估计有 500 万美国人患有阿尔茨海默氏症，这是一种进行性疾病，主要影响 65 岁以上的人，并会干扰记忆、语言和决策。目前，阿尔茨海默氏症没有有效的治疗或预防策略。长期以来，专家们一直将其与 tau 蛋白上额外磷酸盐分子的积累联系起来。然而，德拉蒙德说，人们对这些缠结如何损害神经元以及哪些其他蛋白质参与阿尔茨海默氏症特征束的发展知之甚少。