基于微阵列的高通量原位标记免疫沉淀测序技术对弥漫性中线胶质瘤的检测

弥漫性中线胶质瘤 (DMG) 是一种极具侵袭性和致命性的儿童高级别胶质瘤，主要影响中枢神经系统的关键区域，例如脑桥、丘脑和脊髓。由于 DMG 的手术风险高且预后不良，患者的治疗选择极其有限。

传统治疗方法包括手术、放疗和化疗，但疗效有限，尤其是放化疗，只能暂时控制肿瘤进展，而不能显著延长患者生存期。大多数患者在确诊后两年内死亡，目前缺乏有效的治疗策略。

DMG 的一个关键病理特征是组蛋白 H3 第 27 位赖氨酸突变为蛋氨酸突变(H3K27M)，该突变会破坏细胞的表观基因组调控并导致癌症快速进展。研究表明，表观遗传疗法可以重编程DMG 肿瘤细胞中的组蛋白修饰，从而抑制与肿瘤进展相关的基因表达。然而，DMG 样本的稀缺性和培养肿瘤细胞的复杂性阻碍了研究和治疗的进展。

为此，研究人员开发了 HiTIP-seq，这是一种基于微阵列的高通量原位标记免疫沉淀测序技术。与传统的染色质免疫沉淀测序 (ChIP-seq) 相比，HiTIP-seq 能够从有限的细胞样本中高通量检索高质量的表观基因组修饰信息，为研究 DMG 等依赖稀缺样本来源的疾病提供了新策略。