根据 8 月 12 日在 JAMA Network Open 上在线发表的一项研究,对于 2 型糖尿病患者,与胰高血糖素样肽 1 受体激动剂 (GLP-1 RA) 治疗相比,使用 tirzepatide(一种双重胰高血糖素样肽 1 和葡萄糖依赖性胰岛素促泌多肽受体激动剂)治疗可降低全因死亡风险以及不良心血管和肾脏事件风险。
台南奇美医学中心的医学博士 Min-Hsiang Chuang 及其同事利用美国 TriNetX 合作网络的数据进行了一项回顾性队列研究,研究对象为 2022 年 6 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日期间开始使用 tirzepatide 或 GLP-1 RA 治疗的 18 岁或以上的 2 型糖尿病患者。研究数据包括 14,834 名接受 tirzepatide 治疗的患者和 125,474 名接受 GLP-1 RA 治疗的患者。
研究人员发现,在中位随访期 10.5 个月后,tirzepatide 组和 GLP-1 RA 组分别有 0.6% 和 1.1% 的患者死亡。tirzepatide 治疗与全因死亡、重大不良心血管事件 (MACE)、MACE 与全因死亡的综合、肾脏事件、急性肾损伤和重大不良肾脏事件的风险较低相关(调整后的风险比分别为 0.58、0.80、0.76、0.52、0.78 和 0.54)。与 GLP-1 RA 相比,tirzepatide 治疗与糖化血红蛋白(治疗差异,-0.34 个百分点)和体重(治疗差异,-2.9 公斤)的更大下降相关。
作者写道:“这些见解主张将 tirzepatide 整合到治疗 2 型糖尿病的治疗策略中,并强调其增强当前临床实践的潜力。”