新研究发现与年龄相关的血细胞突变有关的基因库比之前想象的要多

科学家们还发现了另外 17 个基因，随着年龄的增长，这些基因会导致突变血细胞异常过度生长。该研究结果于5 月 14 日发表在《自然遗传学》杂志上，为克隆造血背后的遗传因素提供了更全面的视角，克隆造血是一个与衰老相关的过程，并与血癌风险增加有关。

来自 Wellcome Sanger 研究所、加利福尼亚州 Calico Life Sciences 和剑桥大学的研究人员分析了英国生物银行队列中超过 200,000 名个体的测序数据。他们寻找显示“正选择”信号的基因——其中突变允许突变细胞群体随着时间的推移而大大扩展。

这 17 个新发现的基因被发现与先前已知的克隆造血突变具有相似的疾病关联，突出了它们在驱动突变血细胞克隆积累方面的临床意义。

通过揭示这些以前未被识别的遗传驱动因素，该研究为研究克隆造血的分子机制及其在疾病发展中的作用开辟了新途径，从而找到促进健康衰老的新方法。此外，它还可以带来更好的基因测试，帮助识别血癌和心血管疾病的风险。

随着年龄的增长，我们的细胞会积累随机的基因突变。其中一些突变可以提供竞争性生长优势，使突变细胞能够繁殖并超过健康细胞，形成大型“克隆”或相同突变细胞群。当这种正选择发生在血液干细胞中时，称为克隆造血。这一过程与血癌、心血管疾病和其他与年龄相关的疾病有关。