新传媒网波士顿医学中心 (BMC) 和波士顿大学 (BU) 的研究人员发表了一项新研究，详细介绍了从多能干细胞 (iPSC) 生成人类肺泡上皮 I 型细胞 (AT1s) 的方法的开发。
在基于 iPSC 的模型中重建这些细胞的能力将使研究人员能够更详细地分析历史上难以分离的细胞，有助于进一步了解人类肺再生，并最终可能加快肺结核患者的治疗和治疗方案的进展。肺部疾病。该研究发表在《细胞干细胞》杂志上。
肺部疾病，包括肺纤维化和慢性阻塞性肺病(COPD)，在世界范围内造成显着的死亡率和发病率，并且许多肺部疾病缺乏足够的治疗选择。随着科学和医学的进步，研究人员发现明显需要更多有关肺细胞的知识，以帮助改善患者的健康。
这项研究的结果提供了人类 AT1 细胞的体外模型，这些细胞排列在远端肺的绝大多数气体交换屏障中，并且是开发再生疗法的人类 AT1 的潜在来源。新模型将帮助肺部疾病研究人员加深对肺部再生的理解，特别是在感染或接触毒素后，以及肺泡上皮疾病，如急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和肺纤维化。
Darrell Kotton 表示：“发现从多能干细胞(iPSC)生成人类肺泡上皮 I 型细胞 (AT1) 和类似细胞类型的能力，扩大了我们对生物过程的了解，并可以显着提高疾病的理解和管理。”医学博士，波士顿大学再生医学中心(CReM)和波士顿医学中心主任。
这项新研究还进一步推进了 CReM 的目标，即从 iPSC 生成每种人类肺细胞类型，作为改善疾病管理的途径，并为未来移植以在体内再生受损肺组织提供细胞来源。
波士顿大学 Chobanian 和 Avedisian 医学院的 Claire Burgess 博士说：“我们知道呼吸系统可以对损伤做出反应并再生丢失或受损的细胞，但目前这方面知识的深度有限。”研究的第一作者。
