中国科学院上海营养与健康研究所陈艳研究员团队首次揭示肠道单羧酸转运蛋白1(MCT1)可以调节葡萄糖稳态和能量代谢性别二态性模式。该研究在线发表在《Life Metabolism》杂志上。
随着乳酸在生产者和消费者之间穿梭的概念逐渐被认识,乳酸最近被认为是许多生化和生理过程的重要信号分子和驱动因素。
MCT1 由 Slc16a1 编码,是溶质载体家族 16 的成员,在乳酸、丙酮酸、酮体和短链脂肪酸的运输中发挥着至关重要的作用。它广泛分布于几乎所有人体组织中。它在不同组织中的功能凸显了 MCT1 在许多生理过程和疾病中的重要作用。
肠道是营养物质消化和吸收最重要的器官,也被认为是最大的免疫器官。然而,肠道MCT1在调节乳酸转运和调节机体代谢中的作用尚不清楚。
在这项研究中,研究人员构建了肠上皮中Slc16a1特异性缺失的小鼠模型,并研究了MCT1在肠道中的功能。
当喂食高脂肪饮食时,Slc16a1缺失的雄性小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性有所改善,而Slc16a1缺失的雌性小鼠仅肥胖程度增加。雄性小鼠肠道 MCT1 缺乏与促炎途径下调以及炎性细胞因子循环水平降低有关。
雄性小鼠肠道中 Slc16a1 的缺失降低了肠道间质乳酸水平。乳酸对体外促炎巨噬细胞具有刺激作用。Slc16a1 缺失的雄性小鼠体内肠道巨噬细胞数量减少。