数十年的研究留下了关于调节免疫系统的细胞的知识空白:普渡大学和美国国立卫生研究院
四十年的研究已经产生了大量关于调节性T 细胞(我们免疫细胞的一个子集)的知识。即便如此,普渡大学和美国国立卫生研究院的科学家们已经鉴定出 14 种尚未得到充分研究的 T-reg 蛋白,这些蛋白在疾病发作中发挥的分子作用值得更多关注。
“我们的实验室研究自身免疫、感染和癌症的确切分子机制,”普渡大学理学院农业和计算机科学学院生物化学副教授 Majid Kazemian 说。过度活跃的免疫系统会导致 1 型糖尿病、多发性硬化症和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。免疫系统不活跃意味着更容易患癌症。“这是某些细胞中存在的平衡。T 调节细胞维持这些平衡,”他说。
Kazemian 与美国国立卫生研究院 (NIH) 的 Jorge Trujillo-Ochoa 和 Behdad (Ben) Afzaliin 一起在《自然评论免疫学》杂志上回顾了有关 T-reg 细胞的研究内容。Kazemian 和 Afzali 为该工作贡献了多篇出版物,包括 2018 年发表的一篇关于 T-reg 和自身免疫性疾病的文章,以及 2021 年另一篇关于 T-reg 和癌症的文章。主要作者 Trujillo-Ochoa 是 NIH 博士后研究员,专门研究调节性 T -细胞生物学和控制其功能的蛋白质。
“调节性 T 细胞只占我们体内 T 细胞的一小部分,但没有它们你就无法生存,”NIH 国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所的 Stadtman 研究员 Afzali 说。
“在分子水平上研究 T 细胞过程对于理解它们对人类疾病的影响至关重要,”Afzali 说。“如果这些过程之一出现问题,你可能会患上器官特异性疾病。了解这些细胞的工作原理也让你有机会用可以改变其某些功能的分子进行干预。”