新传媒网人体感染病原体后，通常会引发一系列反应。其中，免疫系统的特定细胞(称为 T 细胞)在淋巴结中被激活，随后分裂和增殖。
同时，这些细胞将获得某些功能，使它们能够破坏其他细胞，例如被病毒感染的细胞。此外，它们还产生某些蛋白质——所谓的细胞因子——可以阻止病原体的繁殖。
免疫系统及其功能是维尔茨堡大学系统免疫学研究所系统免疫学一系主任主任 Wolfgang Kastenmueller 教授的研究重点。他们与系统免疫学 II 主席主任 Georg Gasteiger 教授一起领导马克斯普朗克系统免疫学研究小组。
他们的研究重点是免疫系统与生物体的相互作用，特别是局部网络内免疫系统的不同细胞以及与其他器官系统的其他细胞的相互作用。
最近，Kastenmueller 和他的团队破译了免疫系统功能的新细节，这对于免疫系统记住最近的感染非常重要。他们的研究结果发表在最新一期的科学杂志《自然免疫学》上。他们的发现可能有助于改善肿瘤疾病的免疫治疗。
Wolfgang Kastenmueller 解释说：“如果身体成功地对抗并消除了病原体，那么大多数最近增殖的 T 细胞就不再需要并且将会死亡。”但大约百分之五到百分之十的这些细胞能够存活并发展成持久的“记忆群体”，这将保护身体免受未来的感染。
改善免疫记忆
Kastenmueller 描述了他的研究的主要结果，“在我们最近的工作中，我们发现了一种转录因子——BATF3，它非常具体地调节这些细胞的存活，从而调节向记忆反应的转变。”科学家们可以证明，这种因子只有在 T 细胞最初激活后不久才会产生。缺乏这个因素会导致记忆反应永久性故障。
迄今为止，该因子对于所谓的 CD8+T 细胞的作用尚不清楚。直到科学家们在 CD8+T 细胞中过度表达该因子后，其重要性才变得清晰，因为他们发现这些细胞的存活率以及免疫记忆显着改善。
这项研究是与维尔茨堡大学诊所第二医学诊所密切合作进行的。它将基础研究与应用医学相结合，有助于开发更好的癌症疗法，利用患者的免疫系统进行癌症治疗，即所谓的 CAR-T 细胞疗法。
使用 CAR-T 细胞疗法，从患者的血液中提取 T 细胞，然后用嵌合抗原受体 (CAR) 分子进行基因修饰。这种修饰使 T 细胞能够攻击以前无法通过生化方法检测到的肿瘤细胞。这些经过修饰的 T 细胞随后被转移回患者体内。
